根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核办法》等法律法规和政策要求，我公司（湖南新合新生物医药有限公司）拟进行第二轮清洁生产审核，按照法律法规及地方行政管理要求向社会公众公示本公司相关清洁生产环境保护相关披露信息，并请社会各界对本公司实施清洁生产审核的情况进行监督。

一、 企业基本情况

企业名称：湖南新合新生物医药有限公司

主要产品：甾体激素药物中间体及原料药

企业联系人：张总    联系方式：18711216886

联系地址：湖南省常德津市市嘉山工业新区内

二、清洁生产审核咨询单位及联系方式

咨询单位：金沙6165总站线路检测

联系人：聂工    联系电话：13875161708

联系地址：湖南省常德市武陵区互联网产业园B05栋

三、企业主要污染物排放情况

大气主要污染物种类：颗粒物,挥发性有机物,非甲烷总烃,苯,苯系物,氰化氢,甲醛,氯（氯气）,氯化氢,氨（氨气）,臭气浓度,二氧化硫,氮氧化物,二噁英类,硫化氢。

大气污染物排放执行标准：制药工业大气污染物排放标准GB37823—2019,恶臭污染物排放标准GB 14554-93。

废水主要污染物种类：化学需氧量,pH值,氨氮（NH3-N）,总氮（以N计）,总磷（以P计）,流量,色度,悬浮物,五日生化需氧量,总有机碳,急性毒性,总铜,总锌,总氰化物,挥发酚,硝基苯类,苯胺类,二氯甲烷,硫化物

废水污染物排放执行标准：化学合成类制药工业水污染物排放标准GB 21904-2008

四、清洁生产审核工作程序及主要内容

清洁生产审核工作程序：筹划与组织→预评估→评估→方案产生与筛选→方案可行性分析→方案实施→持续清洁生产。

　　主要内容：在清洁生产审核咨询机构的指导下，湖南新合新生物医药有限公司成立了清洁生产审核领导小组和工作小组，制定了详细的审核工作计划；通过现场调研和考察，收集了企业生产和环保两大方面的基础资料，并对资料进行了分析，在此基础上确定了审核重点和清洁生产目标。通过对审核重点资料的进一步收集和分析，以及对生产状况的实测，进行了审核重点的物料平衡，查明物料与能源流失的环节和部位，污染物产生的环节和部位，在分析生产流程物耗、能耗、污染物产生原因的基础上，提出和实施一批行之有效的无低费、中高费清洁生产方案，从而达到“节能、降耗、减污、增效”的目的，提升了公司的清洁生产水平，促进了公司的可持续发展。

湖南新合新生物医药有限公司

                                                                                                                                                                 2022.11.21